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讯，8月2日晚间，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160.HK；上交所代码：688235.SH）公布2023年第二季度美股业绩报告及A股半年度业绩快报。

2023年上半年，得益于自主研发产品和授权产品的销售增长，百济神州营业收入较上年同期增加72.2%，达到72.51亿元。产品收入实现66.96亿元，同比增长82.2%。2023上半年，百济神州的产品收入已接近去年全年八成。

与此同时，百济神州于7月18日举办了投资者研发日活动，围绕公司深厚且广泛的全球创新研发管线和平台，分享了最新进展。目前，百济神州在研管线涵盖23个开发项目和超过60个临床前项目，广泛覆盖血液瘤、实体瘤领域各高发瘤种。据介绍，百济神州计划在未来18个月，推动超过15款新分子进入临床阶段。

2023年上半年，百悦泽 （泽布替尼）实现全球销售额36.12亿元，美股财报显示，同比增长139%。其中，在以美国为首的全球市场保持快速放量，报告期内，百悦泽 在美销售额25.19亿元，相较上年同期10.15亿元，增长超过一倍。在国内，百悦泽 的表现亦可圈可点，上半年销售额达6.69亿元，去年同期4.55亿元。

在血液肿瘤领域，百济神州以泽布替尼为“先头力量”，正在开发潜在“同类最佳”sonrotoclax（BCL2抑制剂）和BTK CDAC作为泽布替尼的补充，以进一步扩展至更多的恶性血液疾病领域。目前，BCL2抑制剂sonrotoclax临床试验中已入组超过500例患者，I期试验中单药和联合都有显著治疗效果，与泽布替尼联合治疗初治CLL达到100%的缓解率。

在实体瘤领域，百济神州核心产品百泽安 （替雷利珠单抗）在竞争最激烈的PD-1/PD-L1赛道取得亮眼的成绩。2023年上半年，替雷利珠单抗在国内市场销量再提速，达到了18.36亿元，美股财报显示，同比增长42.5%。

对于替雷利珠单抗的研发，百济神州在研发日活动上表示，替雷利珠单抗具有巨大潜力，将确定其作为多种肿瘤类型全球疗法标准PD-1。据统计，已有超过75万例患者接受了替雷利珠单抗的商业化治疗，切实惠及广泛患者。

截至目前，百济神州拥有超过60项临床前研究项目，约半数具备“同类首创”的潜力，广泛涵盖小分子、CDAC、单抗、双抗/三抗、ADC、细胞疗法、mRNA等内部技术平台和治疗模式。

以肺癌领域为例，百济神州拥有超过30个靶点和多样化的治疗模式，广泛涵盖各类肺癌患者。据介绍，公司7大研发重点涵盖3款小分子（EGFR CDAC、泛KRAS抑制剂、MTA协同PRMT5抑制剂）、2款ADC（B7-H3 ADC、CEA ADC），以及2款双特异性抗体（MUC1 x CD16A 双抗、Claudin6 x CD3双抗）。如EGFR突变、KRAS突变和MTAP缺失占肺癌患者数量超过一半以上，靶点开发已覆盖核心治疗领域。